Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 300mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 300.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 50mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 50.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 225mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 225.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 75mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 75.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 25mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 25.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 100.000000 mg - pregabalin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex νίνο διογκωμένα αυτόλογα ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα κερατοειδούς που περιέχουν βλαστοκύτταρα - stem cell transplantation; corneal diseases - Οφθαλμολογικά - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή limbal βλαστοκυττάρων ανεπάρκεια (ορίζεται από την παρουσία των επιπολής νεοαγγείωση του κερατοειδούς σε τουλάχιστον δύο τεταρτημόρια του κερατοειδούς, με συμμετοχή του κεντρικού κερατοειδούς, και σοβαρά μειωμένη οπτική οξύτητα), μονομερής ή διμερής, λόγω φυσικής ή χημικής οφθαλμική εγκαύματα. Για την βιοψία απαιτείται ελάχιστο 1-2 mm2 μη κατεστραμμένου limbus.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase άλφα - fabry disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το replagal ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση νόσου fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοσιδάσης-Α).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 λοίμωξη σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και πάνω που είναι αντιρετροϊκή θεραπεία-αφελής ή έχουν μολυνθεί με τον ιό hiv 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία αντιρετροϊκών παραγόντων στο stribild.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικό κάταγμα, η ακτινοβολία στα οστά, συμπίεση του νωτιαίου μυελού ή χειρουργική επέμβαση στα οστά) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά (βλ. παράγραφο 5. Θεραπεία ενηλίκων και σκελετικά ώριμους εφήβους με γιγαντοκυτταρικός όγκος των οστών που είναι ανεγχείρητο ή όπου η χειρουργική εκτομή είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρή νοσηρότητα. .